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 公司在研品种

糖尿病用药系列(在研)

 

  噻唑烷酮类新化合物(在研)

  • 属噻唑烷二酮类全新化合物。
  • 可增加胰岛素刺激的糖原合成和糖酵解,增加脂肪细胞中的葡萄糖氧化和脂肪合成,增强胰岛素结合后的效应
  • 噻唑烷二酮类药物与体内脂肪有高度亲合力,能使脂肪重新合理分布。
  • 能改善胰岛素抵抗,具有抗氧化作用。
  • 与同类产品比较,有更好的疗效和安全性,降血脂作用更强。

 

  复方二甲双胍缓释片(在研)

   一项大型双盲、随机研究对复方二甲双胍缓释片(二甲双胍格列本脲合剂)的降血糖疗效评估表明:

  • 研究对象为806名饮食及锻炼控制不良的2型糖尿病患者,分别服用格列本脲2.5mg,二甲双胍500mg,二甲双胍格列本脲合剂250mg/1.25mg,二甲双胍格列本脲合剂500/2.5mg或安慰剂治疗共20周。
  • 结果:二甲双胍格列本脲联合治疗较两者单用更显著降低空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PPG)及糖化血红蛋白A1c(HbA1c),在HbA1c>8%的患者中作用更明显此外,与安慰剂组相比,两药合用及二甲双胍单用亦可明显降低PPG。
  • 与其他治疗方案组相比,二甲双胍格列本脲合剂治疗组由于副反应或不能耐受而导 致的失访率最低,胃肠道反应及低血糖症状均较两药单用减少。
  • 二甲双胍格列本脲合剂能更好控制血糖并降低副反应

 

  月见草提取物(在研)

  • 纯天然植物药,专利提取工艺
  • 月見草油中的GLA成分,可直接提供人体所需的必须脂肪酸
  • 月見草油有助于糖尿病患者控制一些症状,减低并发症的发生,尤其是神经病变、 视网膜病变 、心血管病变等。


抗生素系列(在研)

 

  巴洛沙星(在研)

    巴洛沙星属于喹诺酮类新型广谱高效抗菌素为环丙沙星的后继换代品种。它是以细 菌的DNA为作用靶,通过阻碍DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ发挥作用使细菌DNA无法形成超螺旋,进一步造成染色体的不可逆损害,导致细菌细胞无法分裂增殖

  • 对细菌具有选择性毒性作用,尤为突出的是对非典型病原体的感染有特效。
  • 生物利用度高,血浆中的半衰期长达8小时。
  • 耐药性好,不良反应出现于少数病人。
  • 巴洛沙星作为新一代喹诺酮类抗生素其疗效完全可以和第四代头孢相媲美。

 

  帕珠沙星(在研) 

  • 帕珠沙星是第三代喹诺酮类抗菌药。
  • 帕珠沙星通过抑制细菌DNA拓扑异构酶II和IV的活性,从而抑制细菌DNA合成,导 致细菌死亡
  • 帕珠沙星用于治疗革兰氏阳性菌及阴性菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖系统感 染、皮肤软组织感染,妇产科感染及外科感染等。
  • 具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其它抗菌药物无交叉耐药性 等优点。

 

  普卢利沙星(在研)

    普卢利沙星除了具有氟喹诺酮类药物的共同特点以外,与其它同类药物相比具有 如下特点:

  • 其抗革兰氏阳性菌与加替沙星相近,而抗以绿脓杆菌为首的革兰氏阴性菌超过 同类产品,如环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星及加替沙星,对耐药性绿脓杆 菌同样有效。
  • 口服吸收好,在体内无积蓄,脑脊液中无分布,副作用小
  • 半衰期长8-9小时,服药次数少。
  • 起效快,达峰时间在0.5-1小时内,抗菌作用强。
  • 几乎无光敏毒性与神经毒性,是目前奎诺酮类药物中安全性最高的产品。

 

  琥乙红霉素缓释片(在研)

  • 抗菌谱广、用药面宽、尤其 适用于 青霉素类过敏及耐药的患者;
  • 疗效确切,起效迅速,特别 对上呼 吸道感染效果显著
  • 应用安全,酸中稳定,极少有胃肠 道反应等副作用
  • 使用方便,每日一次

抗过敏系列(在研)

 

  复方氯雷他定缓释微丸胶囊(在研)

  • 独特的微丸膜控缓释技术
  • 释药规律的重现性、一致性优于普通缓释片:释药是组成一个剂量的各个小丸 释药行为的总和,个别小丸在制备上的失误或缺陷不致对整体制剂的释药行为 产生严重影响。
  • 降低药物刺激性:微丸以单位小丸分布在胃肠道中释 放药物,有效避免局部浓 度过大。更满足临床需求——安全、有效、方便
  • 起效快——迅速缓解鼻塞和感冒症状
    持效长——每日仅需一片
  • 无嗜睡:嗜睡性的发生率与安慰剂相比无差别

 

  盐酸西替利嗪口崩片(在研) 

  • 目前起效最快的抗过敏药物
  • 服药时,无需水——旅行者首选
  • 口崩片在口腔中几秒之内快速崩解,快速由口腔粘膜毛细血管吸收入血起效。
  • 不经肝脏代谢,无药物相互作用,特别适合肝功能损害的患者。

 

  地洛他定片(在研)

  • 用于治疗季节性过敏鼻炎和荨麻疹
  • 为非镇静性抗组胺药物;
  • 与原型药物氯雷他定相比,起效快,抗组胺作用更强,选择性更好,且安全 性高;
  • 对神经和心血管系统无副作用

 

  复方西替利嗪缓释胶囊(在研)

 ——迅速起效
 ——疗效持续24小时
 ——有效解除鼻塞、流涕症状
    西替利嗪:抗过敏,起效快、强而持久
    伪麻黄碱:对鼻粘膜减轻充血

  盐酸西替利嗪糖浆(在研)

    儿童最喜爱的抗过敏药物

胃肠道系列(在研)

 

  拉呋替丁片(在研)

  • 拉呋替丁为第二代H2受体拮抗剂。
  • 拉呋替丁可持续地抑制人胃酸、胃蛋白酶的基础分泌、夜间分泌及四肽胃泌素等刺激因子引起的分泌,对抗多种胃刺激因子引起的胃粘膜损伤。拉呋替丁通过辣椒素敏感性神经元介导,保护胃粘膜,促进胃粘膜再生,增加胃粘膜、胃粘液,提高胃粘膜血流量,从而促进溃疡面愈合。
  • 拉呋替丁具有强的胃肠道保护作用。
  • 拉呋替丁抗溃疡活性强,作用比西米替丁强4-10倍。
  • 拉呋替丁作用持续时间比西米替丁、雷尼替丁长,比奥美拉唑短。
  • 临床研究表明拉呋替丁对胃溃疡、十二指肠溃疡及吻合部溃疡的治疗率分别达76.2%(173/227)、88.8%(111/125)、84.6%(11/13)。

 

  泰妥拉唑片(在研)

  • 泰妥拉唑是抗消化性溃疡药质子泵抑制剂的新一代产品。
  • FDA确证了泰妥拉唑的安全性,认为长期维持治疗耐受性良好。
  • 泰妥拉唑能显著抑制胃酸的分泌,同时对幽门螺旋杆菌也有抑制作用。
  • 泰妥拉唑口服后吸收迅速,吸收范围与剂量成正比,耐受性及安全性好。
  • 泰妥拉唑疗效比目前临床广泛使用的同类产品奥美拉唑强7倍,而且理化性质稳定,是已开发的同类产品中最具潜力的品种。
  • 泰妥拉唑副作用小而轻。

眼科系列(在研)

 

  盐酸氮卓斯汀滴眼液(在研)

  • 盐酸氮卓斯汀是选择性强的组胺H2拮抗剂或肥大细胞稳定药,它因抑制变应 原刺激肥大细胞所释出的组胺、白三烯和血小板活化因子(PAF)等炎症介质而 具有抗过敏作用,特别适应于伴有眼晴瘙痒的过敏性结膜炎。
  • 根据研究表明,与其他现有的抗过敏药不同,盐酸氨卓斯汀滴眼剂抑制了多种 过敏成分。它有三部分作用——抑制组胺(抗组胺作用),稳定肥大细胞(肥大细 胞稳定剂),抑制炎症(抗炎作用)。
  • 研究表明,盐酸氮卓斯汀滴眼剂起效快-在3分钟内迅速起效;作用时间长, 能维持8~10小时”。

 

  喷昔洛韦滴眼液(在研)

  • 作用最强的抗病毒滴眼液
  • 用量少—使用时仅需滴一滴
  • 见效快—局部吸收,对眼部无刺激
  • 疗效好—喷昔洛韦抗病毒作用强,有效治疗病毒引起 眼部感染

其他(在研)

 

  复方烟酸缓释片(在研)

  • 完美的药理作用组合
    洛伐他汀:很强的降低LDL作用,但增加HDL作用较弱。
    烟 酸: 很强的增加HDL作用,但降低LDL作用较弱。
  • 卓越的临床疗效
    调整患者紊乱的血酯参数,增加HDL41%,降低LDL45%,减少甘油三酯42%。
  • 适应症:混合型高脂血症。

 

  氯诺昔康(在研)

  • 通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成,激活阿片神经肽系统, 发挥中枢型镇痛作用。
  • 属于非甾体类抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物,具有较强的镇痛和抗炎作用
  • 2.5小时后达血药峰值浓度270ug/L,,生物利用度基本为100%,平均半衰期 3~5小时。
  • 用于治疗急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。

 

  噻托溴铵吸入性胶囊(在研)

  • 噻托溴铵是高效、长效、低毒的支气管扩张剂,是较理想的慢性阻塞性肺疾病维 持治疗一线药物。
  • 噻托溴铵是全球第一个,也是唯一的一个每日用药一次的吸入性药物
  • 噻托溴铵是基本结构类似的新一代M-受体拮抗剂,对支气管M-受体的选择性高, 亲和力更强。
  • 临床试验已证实,噻托溴铵强效的扩张支气管作用,吸入气雾剂18μg/日,较异丙 托溴铵40μg、4次/日更有效。
  • 噻托溴铵5分钟起效,作用持续大于24小时